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如何避免生出唐氏宝宝

如何避免生出唐氏宝宝

  • 分类:健康科普
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  • 发布时间:2014-05-29 10:42
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【概要描述】

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  唐氏综合症又叫做21—三体综合症,患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。

  唐氏儿一般智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手;拇指球部出现近侧弓状纹,拇指与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形;免疫力低下等。

  唐氏综合症是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生“唐氏儿”的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。过去认为:大于35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高,因此建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防患于未然。

  唐筛检查,是唐氏综合症产前检查筛选的简称。它是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿危险系数的检测方法。目的是通过化验孕妇的血清,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查—羊膜穿刺检查或绒毛检查。

  进行唐氏筛查的时间有2个时期:怀孕的第9—13周,称之为孕早期筛查,怀孕的第14—21周+6天,称之为孕中期筛查。如结果为高危,还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期),从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。

  需要明确的一点是筛查的目的不是诊断某一种疾病而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

  我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每一位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝!

  (产科 董丽)

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